فحص الأسبوع 20

تخصص في طب النساء والولادة

 ما هو فحص تشوّهات منتصف الحمل؟

 

يعدُّ فحص تشوّهات منتصف الحمل بالإضافة إلى الفحص الأول أو فحص المواعدة، الفحص الأهم و الأكثر تفصيلاً أثناء الحمل. يتم إجراؤه بين الأسبوعين العشرين والثاني والعشرين من الحمل.

 

 كيف يتم هذا الفحص ؟

 فحص تشوّهات منتصف الحمل هو فحص خارجي بالموجات فوق الصوتية (يتم إجراؤه على بطنك) يشبه إلى حد بعيد الفحص الذي يتم إجراؤه خلال الشهر الثالث من الحمل. يتم الفحص باستخدام محول طاقة تمت تغطيته مسبقًا بمادة هلامية تسمح بنقل أفضل للموجات فوق الصوتية واستقبال أفضل للصور. يستطيع الطبيب بعد ذلك إظهار ملامح وجه طفلك وجسمه بشكل أكثر وضوحًا.

 ماهي دواعي اجراء هذا الفحص ؟

 يمكن إجراء فحص منتصف الحمل بين الأسبوع العشرين والثاني والعشرين من الحمل ، من أجل تحليل السمات التشريحية (المورفولوجية) للجنين. يتم إجراؤه أيضًا للتحقق من عدم وجود أيّ تشوهات . يحلل الفحص القياسات الحيوية لطفلك (مقدار نمو الجنين) ، وموضع وبنية المشيمة ، وحجم السائل الأمنيوسي هناك، والحالة الصحية العامة لعنق الرحم.

 

 يبحث هذا الفحص المورفولوجي المنهجي في:

  • الجهاز العصبي المركزي مثل : المهاد ، وبطينات الدماغ ، والفورنيكس ، والجسم الثفني ، وشقوق الدماغ أو solci التي يمكن رؤيتها في هذه المرحلة من الحمل ، والمخيخ ، والحوض الكبير والحفرة القحفية الخلفية
  •  وجه الطفل مثل : الأنف والخياشيم ، الشفاه ، المدارات ، العدسات البلورية ، الحنك ؛ - الجهاز العظمي: حالة تطور العمود الفقري ، العظام الطويلة واليد والقدمين
  • الصدر: الحجاب الحاجز والرئتين والقلب والأوعية الكبيرة
  • الجهاز الهضمي: المعدة والكبد والمرارة والأمعاء
  • الجهاز البولي التناسلي: الكلى والمثانة والأعضاء التناسلية.

 متى يتم إجراء فحص شذوذ منتصف الحمل؟

 يجب إجراء هذا النوع من الفحص بين الأسبوعين العشرين والثاني والعشرين من الحمل لسببين رئيسيين:

  • إنها أفضل لحظة لفحص الجنين بسبب النسبة المثلى بين حجم الطفل وكمية السائل الأمنيوسي
  • يحظّر القانون الإجهاض أو إنهاء الحمل بعد 24 أسبوعًا من الحمل.

 إذا كان هناك خطر كبير من حدوث تشوه فمن الضروري إجراء الفحص بين الأسبوعين السادس عشر والثامن عشر (فحص بالموجات فوق الصوتية الجينية أو فحص شذوذ منتصف الحمل المبكر) من أجل إجراء تحليل مبكر لتقدم نمو الطفل. كما يمكن للأب والأم إجراء بعض الاختبارات الجينية المحددة (مثل فحص الجينوم الجنيني، واختبار مجموعة CHG، واختبار الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا) من أجل الحصول على صورة أكثر دقة لحالتهم الجينية.